Nouveauté |
Feuille de soin |
Nouveauté |
Tulipes, Dômes fermés taille L par 5 - WIDEX |
Crédit photo : Hear the World
Source: Sonitus Medical Inc
www.sonitusmedical.com.
Un cholestéatome acquis iatrogène (c'est-à-dire, conséquence indésirable d'un traitement) est exceptionnel (après tympanoplastie, après pose d'aérateurs transtympaniques). Un cholestéatome congénital (de naissance) est possible et apparait comme une masse blanchâtre derrière un tympan norma. L'incidence annuelle serait d'environ 1 nouveau cas par 10 000 habitant (statistiques finlandaises2). Il est plus fréquent entre 5 et 15 ans mais peut se voir à n'importe quel âge. Il est, en règle, unilatéral, mais la deuxième oreille peut être atteinte dans un peu moins d'un cas sur 1000
La prise en charge doit être assez rapide, plus particulièrement en cas de paralysie faciale où un retard de quelques semaines dans la chirurgie altère le pronostic fonctionnel6. Le traitement du cholestéatome est chirurgical et a pour but d'éradiquer tout le tissu cholestéatomateux et de reconstruire les lésions anatomiques et fonctionnelles. Les cavités de l'oreille moyenne et de la mastoïde sont complexes avec des angles morts qui rendent souvent la chirurgie difficile (chirurgie sous microscope). Il n'est pas rare d'opérer à plusieurs reprises un patient pour éliminer un cholestéatome résiduel. Il existe deux grandes techniques chirurgicales : les techniques fermées où le mur osseux du conduit auditif externe est conservé et les techniques ouvertes où ce mur est sacrifié (réservées aux formes récidivantes et/ou très importantes). Le terme d'ossiculoplastie est le fait de rétablir une continuité fonctionnelle entre le tympan et l'oreille interne (effet columellaire) pour remplacer le ou les osselets atteints.
En cas de problème aux oreilles, consulté un médecin ORL.